發(fā)布時(shí)間 : 2017/9/27 20:17:34 來(lái)源 : 瑞旭技術(shù)
2017年9月20-21日，由杭州瑞旭產(chǎn)品技術(shù)有限公司、日本產(chǎn)業(yè)環(huán)境管理協(xié)會(huì)聯(lián)合主辦的“第三屆亞太化學(xué)品法規(guī)峰會(huì)”在杭州隆重舉行。國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局檢驗(yàn)監(jiān)管司、浙江出入境檢驗(yàn)檢疫局，上海出入境檢驗(yàn)檢疫局、寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局、ECHA執(zhí)法部門、中國(guó)國(guó)家安監(jiān)總局化學(xué)品登記中心、廣東出入境檢驗(yàn)檢疫局、中國(guó)環(huán)境保護(hù)部固體廢物與化學(xué)品管理技術(shù)中心 、中國(guó)交通運(yùn)輸部公路科學(xué)研究院、中國(guó)倉(cāng)儲(chǔ)與配送協(xié)會(huì)危險(xiǎn)品分會(huì)、日本產(chǎn)業(yè)環(huán)境管理協(xié)會(huì)、日本環(huán)境省、韓國(guó)環(huán)境工團(tuán)、韓國(guó)化學(xué)融合試驗(yàn)研究院、Risk Management Technologies 、 Dr. Knoell Consult Thai Co. Ltd.等監(jiān)管部門負(fù)責(zé)人和專家發(fā)表主題演講，與企業(yè)一同探討全球熱門化學(xué)品法規(guī)的發(fā)展和動(dòng)向。峰會(huì)吸引了包括阿克蘇諾貝爾、強(qiáng)生、寶潔、巴斯夫、艾梯麥、米其林、路博潤(rùn)、宏業(yè)控股集團(tuán)、亞什蘭等120余家單位參加。
針對(duì)各會(huì)場(chǎng)的討論環(huán)節(jié)，將各專場(chǎng)的答疑集錦如下:
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Q：關(guān)于JT 617道路運(yùn)輸征求意見(jiàn)稿，80%引用歐洲ADR的內(nèi)容，目前歐洲ADR的版本比我們要高，正式發(fā)布的JT617能否隨著ADR的最新版與歐盟的條例并齊？
A：確實(shí)大部分內(nèi)容借鑒了ADR，后續(xù)會(huì)討論JT 617與新版ADR的內(nèi)容關(guān)聯(lián)。
Q：危險(xiǎn)化學(xué)品在GB15603通則中的定義是否與陳金合所述的一致？
A：危險(xiǎn)化學(xué)品的定義都是按照《危險(xiǎn)化學(xué)品管理?xiàng)l例》來(lái)。
Q：只要列入目錄，是否都屬于危險(xiǎn)品，還是符合GHS BUILDING BLOCK的都屬于危險(xiǎn)化學(xué)品？
A：按照目錄管理，列入2828條目錄中的物質(zhì)都屬于危險(xiǎn)化學(xué)品。
Q：硼酸貿(mào)易企業(yè)提問(wèn)，硼酸屬于?；凡⒎俏ｋU(xiǎn)貨物，修改標(biāo)準(zhǔn)后，儲(chǔ)存相對(duì)其他危化品是否有不一樣的標(biāo)準(zhǔn)？
A：只要在2828條目里，都需要滿足15603的規(guī)定。罐裝的，大宗的，集裝箱堆場(chǎng)的物品儲(chǔ)存不涉及在國(guó)標(biāo)內(nèi)。
Q：硼酸很難申請(qǐng)危化品倉(cāng)庫(kù)，倉(cāng)庫(kù)的倉(cāng)儲(chǔ)量小，企業(yè)的量大，對(duì)銷售影響很大，如何解決？
A：上海有倉(cāng)庫(kù)，租用費(fèi)用較高。國(guó)內(nèi)?；穫}(cāng)儲(chǔ)供不應(yīng)求，未來(lái)會(huì)探討是否在儲(chǔ)存方面有豁免的條款，但是無(wú)法預(yù)知具體的時(shí)間。
Q：能否提供歐盟或美國(guó)對(duì)硼酸類化學(xué)品倉(cāng)儲(chǔ)的相關(guān)規(guī)定？
A：從去年開(kāi)始，中國(guó)倉(cāng)儲(chǔ)與配送協(xié)會(huì)與歐盟美國(guó)日本等相關(guān)機(jī)構(gòu)聯(lián)系并進(jìn)行調(diào)研，但是歐盟、美國(guó)沒(méi)有這方面的要求，國(guó)外一般都采用B2B貿(mào)易模式。
Q :硼酸在中國(guó)某些地區(qū)運(yùn)輸過(guò)程中被當(dāng)成危險(xiǎn)貨物，對(duì)運(yùn)輸造成影響，以后是否會(huì)規(guī)范？
A：非交通執(zhí)法部門的問(wèn)題，問(wèn)題在于國(guó)務(wù)院?；瘲l例有缺陷，目前正在推動(dòng)修訂。
Q：多部委執(zhí)法過(guò)程中，運(yùn)輸、環(huán)保、消防、安監(jiān)等各部門標(biāo)準(zhǔn)不一，能否協(xié)同管理，增加豁免條例？合理利用資源？
A：安監(jiān)部分目前沒(méi)有豁免條例，目前監(jiān)管不到消費(fèi)品，監(jiān)管的是化學(xué)品。例如香水，屬于危險(xiǎn)化學(xué)品，但是量非常小，開(kāi)展了兩年的具體豁免量研究，但是依然無(wú)果。別的國(guó)家也存在類似的問(wèn)題，只能在磨合中不斷完善。
日本法規(guī)專場(chǎng)
Q:對(duì)于化審法修訂后，Emission factor 如何查找，以便企業(yè)判斷當(dāng)年分配的量？
A：以后會(huì)采用Emission factor，實(shí)際上如何使用，還在討論中，并沒(méi)有定論，在日本，對(duì)于現(xiàn)有的化學(xué)品，我們也在討論是否使用Emission factor，和學(xué)會(huì)教授討論，如何制定這些相關(guān)規(guī)定，我們希望能夠通過(guò)制定Emission factor，實(shí)現(xiàn)化學(xué)物質(zhì)排放的穩(wěn)定化、專業(yè)化。在本周五的學(xué)會(huì)上，我們會(huì)就此進(jìn)行討論。未來(lái)會(huì)在環(huán)境省的日文網(wǎng)站公布。
Q：Emission factor會(huì)不會(huì)和物質(zhì)的特性，譬如降解性還是只和物質(zhì)的使用相關(guān)？
A：降解的物質(zhì)，如殺蟲劑等，更多的排放到環(huán)境中，如電池類，并不會(huì)大量排放到環(huán)境中，EF會(huì)根據(jù)物質(zhì)的不同性質(zhì)和用途來(lái)制定。
Q：CSCL中，新物質(zhì)須由日本當(dāng)?shù)厣a(chǎn)商或進(jìn)口商來(lái)提交通報(bào)，作為中國(guó)的進(jìn)口商，如何應(yīng)對(duì)法規(guī)？
A：日本CSCL下沒(méi)有唯一代表的概念。日本生產(chǎn)或進(jìn)口的企業(yè)必須開(kāi)展新化學(xué)物質(zhì)通報(bào)。
Q：環(huán)境排放是從化學(xué)物質(zhì)進(jìn)入污水處理廠開(kāi)始計(jì)算還是從進(jìn)入環(huán)境開(kāi)始計(jì)算？
A：在向大氣或水排放的污染源判定上，會(huì)從污染源發(fā)生來(lái)計(jì)算排放?；瘜W(xué)物質(zhì)在生產(chǎn)制造或使用階段都會(huì)產(chǎn)生排放，會(huì)有不同的計(jì)算方式，也會(huì)根據(jù)各階段的排放量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，目前很難籠統(tǒng)的表述如何計(jì)算。
韓國(guó)K-REACH專場(chǎng)
Q：K-REACH下KOH Waive的項(xiàng)目，在歐洲中國(guó)美國(guó)，如果有類似登記的要求，是否采取同樣waive的策略和同樣的理由，是否與全世界其他國(guó)家接軌？
A：KOH類似的物質(zhì)在中國(guó)美國(guó)歐洲都有注冊(cè)要求，據(jù)悉，在韓國(guó)K-REACH和歐洲的要求是十分接近但有一些差異，在此沒(méi)法詳細(xì)說(shuō)明的，但是可以明確的是與歐洲標(biāo)準(zhǔn)接近，至于豁免的原因和理由，在此沒(méi)辦法詳細(xì)回答。
Q：如果Waive的決定是基于對(duì)人或環(huán)境的影響，那么全球的法規(guī)應(yīng)該有類似的判斷標(biāo)準(zhǔn)？
A：韓國(guó)國(guó)土面積較小，基于客觀條件，有些要求和其他國(guó)家不同，韓國(guó)政府通過(guò)各個(gè)部門的協(xié)商和討論來(lái)制定不同的要求。
Q：豁免與省略的差異，在您的議題中，沒(méi)有涉及省略，能否解釋一下哪些情況能夠省略？
A：豁免與省略表達(dá)同一個(gè)意思，就是免于開(kāi)展某個(gè)數(shù)據(jù)。
Q：三種不同的成員之間，主動(dòng)被動(dòng)成員之間是否一樣，是否影響到成本分擔(dān)？
A：由協(xié)議體選注冊(cè)代表，大家協(xié)商如何注冊(cè)，一起考慮策略，相關(guān)的費(fèi)用共同分擔(dān)，由代表者來(lái)制作資料，提交后如得到許可，大家再商議如何分擔(dān)費(fèi)用。
Q：之后加入CICO的成員能否得到費(fèi)用補(bǔ)償？
A：類似EU REACH規(guī)定，后加入的成員費(fèi)用承擔(dān)方面再協(xié)商。
Q：PPT中提到的Phenol，KOH是否意味著注冊(cè)成功？
A：正在登記的過(guò)程中，KTR剛交上去，NIER 正在進(jìn)行審查。
生產(chǎn)和進(jìn)口的企業(yè)所有的資料擁有者向KTR提交了資料，KTR完成了相關(guān)工作，之后登記并審核的NIER審查資料是否完整，可以向企業(yè)要求補(bǔ)充資料，如果資料滿足NIER數(shù)據(jù)完整性要求，在提交申請(qǐng)30天內(nèi)，NIER會(huì)發(fā)出受理審查通知。
Q：如果有快速生物降解性的報(bào)告是否不需要水解報(bào)告？
A：如果報(bào)告是可快速生物降解的結(jié)果，可以不需要水解報(bào)告。
Q：聯(lián)合提交的問(wèn)題，有一個(gè)物質(zhì)參加了共同體，選出了領(lǐng)頭注冊(cè)人，但是對(duì)方不愿意做，另選LR，但勢(shì)必耽誤注冊(cè)周期，有逾期的風(fēng)險(xiǎn)，是否考慮延長(zhǎng)注冊(cè)日期？對(duì)撂擔(dān)子的LR是否有一些相關(guān)的措施？
A：基于政府的立場(chǎng)，嚴(yán)格要求2018.6.30要完成所有的登記注冊(cè)，類似提問(wèn)人的情況，屢見(jiàn)不鮮，如果申請(qǐng)量大，所需的時(shí)間較長(zhǎng)，能否完成登記我們也很擔(dān)憂，但這是聯(lián)合體內(nèi)部需要協(xié)調(diào)解決的問(wèn)題，在此對(duì)于是否會(huì)延期無(wú)法給出明確的答復(fù)。
REACH&澳大利亞場(chǎng)
Q：澳洲成分暴露的問(wèn)題，有分類的組分超過(guò)臨界值是否必須要在SDS上體現(xiàn)？
A：有表格列明分類和限制值，可以查詢。如果是超過(guò)臨界值的有分類的物質(zhì)，必須要在SDS上體現(xiàn)。
Q：新西蘭生產(chǎn)商，直接銷售到澳大利亞，我們從澳大利亞直接進(jìn)口，SDS提供什么聯(lián)系方式？新西蘭或澳大利亞？
A：SDS不能使用新西蘭地址。如果企業(yè)對(duì)于提供澳大利亞境內(nèi)信息非常困難，有2個(gè)解決方案，1.可以考慮poison center（毒物中心）提供24小時(shí)緊急電話的服務(wù)，2尋找澳大利亞的服務(wù)機(jī)構(gòu)提供類似的代理服務(wù)。
Q：能否大概介紹SME要完成一個(gè)REACH注冊(cè)需要多少時(shí)間，如果非提前注冊(cè)也非LR需要多少時(shí)間？
A：物質(zhì)信息，用途信息的收集較為關(guān)鍵，如果SME企業(yè)對(duì)物質(zhì)非常了解，有數(shù)據(jù)，對(duì)于暴露場(chǎng)景十分了解，大概幾個(gè)月可以完成，可以在線提交，比較花時(shí)間的是達(dá)成數(shù)據(jù)共享而非注冊(cè)本身。
Q：REACH對(duì)物質(zhì)蓄積性的要求？如何評(píng)估？有些物質(zhì)看上去比較安全，但是在使用過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生危害
A：生態(tài)環(huán)境數(shù)據(jù)是需要的，是數(shù)據(jù)要求的一部分，我們也會(huì)采取一定的辦法來(lái)解決提到的關(guān)于蓄積性的問(wèn)題。目前，法規(guī)還是停留在標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)收集的層面上，除此之外，數(shù)據(jù)提交給ECHA后，相應(yīng)的物質(zhì)和信息會(huì)被選出做進(jìn)一步的分析，比如列入Corap。如果這個(gè)物質(zhì)的特性會(huì)導(dǎo)致高風(fēng)險(xiǎn)，我們也會(huì)對(duì)其進(jìn)行特別的關(guān)注。對(duì)特殊危害的物質(zhì)也會(huì)提出需要額外數(shù)據(jù)來(lái)全面了解物質(zhì)。
生物蓄積確實(shí)非常關(guān)鍵，針對(duì)>1000t的注冊(cè)，必須有生物蓄積的數(shù)據(jù)。我們目前確實(shí)有物質(zhì)從植物到動(dòng)物的蓄積性評(píng)估，我們稱為PBT，網(wǎng)站上有案例可進(jìn)行參考。
Q：SVHC 歐盟的清單越來(lái)越長(zhǎng)，我們每年要出具測(cè)試報(bào)告還是只做聲明？
A：SVHC清單每年會(huì)更新。從法規(guī)要求，測(cè)試報(bào)告隨著清單的更新，也需要更新。企業(yè)需要持續(xù)關(guān)注清單的動(dòng)態(tài)發(fā)展。
Q：2018年截止期前，預(yù)期有25000種物質(zhì)需要注冊(cè)，這個(gè)數(shù)字是否包括新物質(zhì)？
A：ECHA需要內(nèi)部討論確認(rèn)下，該數(shù)字的預(yù)估是否包含新物質(zhì)。但毫無(wú)疑問(wèn)的是，2018截止期前肯定會(huì)出現(xiàn)注冊(cè)高峰，希望企業(yè)能提前做好注冊(cè)準(zhǔn)備。
Q：墨水或墨盒的進(jìn)口商要求提供SDS的要求是否合理？
A：墨水在使用過(guò)程中屬于有意釋放，會(huì)產(chǎn)生暴露，需要提供SDS，要求提供SDS是合理的。
中國(guó)法規(guī)
Q：優(yōu)先控制化學(xué)品名錄是否會(huì)參考成熟的受限控制清單？例如歐盟的授權(quán)/限制/svhc清單等
A：物質(zhì)篩選工作在水十條之前就有開(kāi)展。今年年底之前要求確定清單，因此化學(xué)處會(huì)優(yōu)先參考其他國(guó)家共同管理的物質(zhì)，因此會(huì)借鑒一些目前國(guó)際上管控的物質(zhì)。
Q：有了優(yōu)先控制化學(xué)名錄，未來(lái)如果開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，由環(huán)保部開(kāi)展還是企業(yè)自己開(kāi)展？
A：出于管理的要求，會(huì)采用交叉參照，例如別的國(guó)家已經(jīng)做了的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，我國(guó)作對(duì)比，得出是否需要管制的結(jié)論。評(píng)估工作由誰(shuí)來(lái)做，主要是在國(guó)家層面做，立法的走向可能是由企業(yè)提供使用條件下的安全報(bào)告，國(guó)家綜合企業(yè)提供的報(bào)告，做出最終的決策。
Q：有沒(méi)有數(shù)據(jù)要求修訂前后，申報(bào)測(cè)試費(fèi)用的對(duì)比？
A：不同的機(jī)構(gòu)，國(guó)內(nèi)或國(guó)外測(cè)試機(jī)構(gòu)的收費(fèi)和周期各不相同，沒(méi)有絕對(duì)值。但是對(duì)于申報(bào)企業(yè)，總體來(lái)說(shuō)，為企業(yè)減輕了非常大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
Q：化學(xué)處管理的是所有的化學(xué)品，所有化學(xué)品無(wú)論是否有危害都需要監(jiān)管？是否應(yīng)該重點(diǎn)監(jiān)管危險(xiǎn)化學(xué)品？
A：并不是所有化學(xué)品都管。管理的是經(jīng)過(guò)篩查后有毒有害，風(fēng)險(xiǎn)不可控，或者可以替代的化學(xué)品。但是在管理這些有毒有害物質(zhì)之前，我們需要先對(duì)化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行篩選。可能未開(kāi)會(huì)趨向于美國(guó)的CDR。在用途，用量的基礎(chǔ)上篩選要管理的物質(zhì)。
Q：新化學(xué)物質(zhì)的定義？
A：未列入IECSC的物質(zhì)。關(guān)于需要申報(bào)和豁免的物質(zhì)的類別，指南中有明確的說(shuō)明。
Q：2017年底可能會(huì)出新版名錄，辦法和指南都在修訂當(dāng)中，是否會(huì)有明確的時(shí)間點(diǎn)？
A：新指南暫時(shí)不發(fā)。指南中相關(guān)修訂內(nèi)容會(huì)在《辦法》的修訂中一并提出，爭(zhēng)取今年底會(huì)向環(huán)保部提交辦法修訂的征求意見(jiàn)稿。
Q：新物質(zhì)當(dāng)前的執(zhí)法的情況如何？
A：不履行登記義務(wù)在辦法中有相應(yīng)的罰則條款。在辦法修訂中，如何查處違規(guī)企業(yè)也是修訂的重點(diǎn)內(nèi)容。日后會(huì)考慮和海關(guān)聯(lián)合執(zhí)法，舉報(bào)的通道也一直開(kāi)放。
GHS與東南亞法規(guī)專場(chǎng)
Q：中國(guó)SDS編寫軟件企業(yè)，發(fā)現(xiàn)H&P術(shù)語(yǔ)有多種表達(dá)，有些相互沖突，2017年新實(shí)施32374，應(yīng)該以哪種術(shù)語(yǔ)為準(zhǔn)？
A：GHS第四版中文版本在編制中文SDS時(shí)僅供參考。GB30000里沖突的情況，已向安監(jiān)反應(yīng)，H&P術(shù)語(yǔ) 在下一次國(guó)標(biāo)修訂中會(huì)統(tǒng)一。32374的標(biāo)準(zhǔn)也屬于國(guó)標(biāo)可以參照，只要是來(lái)自GB的術(shù)語(yǔ)都可以采用。
Q：CLP是否是歐洲的GHS，具體要求是否等同GHS？
A：CLP是歐盟發(fā)布的基于聯(lián)合國(guó)GHS體系的文件。
Q：產(chǎn)品上已有GHS標(biāo)簽，清關(guān)時(shí)在多地海關(guān)有不同的要求，如把某些語(yǔ)句放大印在標(biāo)簽上的要求是否合理？
A：各地監(jiān)管可能會(huì)有不同的要求，實(shí)際操作時(shí)按照當(dāng)?shù)氐囊?，以免貨物被扣押耽誤貿(mào)易。
Q：消費(fèi)品或原料包裝上有中文標(biāo)簽但是歐盟標(biāo)準(zhǔn)不是GHS標(biāo)準(zhǔn)，是否可行？
A：銷售給大眾的產(chǎn)品暫時(shí)沒(méi)有硬性規(guī)定要有GHS標(biāo)簽。
Q：泰國(guó)CBI需要提供什么信息，怎么收費(fèi)？
A：泰國(guó)的物質(zhì)申報(bào)需要由境內(nèi)的生產(chǎn)商或進(jìn)口商做。產(chǎn)品供應(yīng)商對(duì)不欲向進(jìn)口商提供的所有信息，如組分、cas等信息，都可以做CBI。